+
Hydrochlorothiazide (diu Zofenil) La hidroclorotiazida se usa para tratar la presión arterial alta. También se utiliza para tratar la acumulación de líquido en el cuerpo causada por determinadas condiciones (por ejemplo, insuficiencia cardíaca, cirrosis hepática, problemas renales) o medicamentos (por ejemplo, corticosteroides, estrógenos). Puede ser utilizado solo o con otros medicamentos. La hidroclorotiazida es un diurético tiazida. Se ayuda a los riñones a eliminar líquidos del cuerpo. Hidroclorotiazida utilizar según las indicaciones de su médico. Tomar hydrochlorothiazide por vía oral con o sin comida. La hidroclorotiazida puede aumentar la cantidad de orina o la necesidad de orinar con más frecuencia cuando empiece a usarla. Para que esto no perturbar su sueño, trate de tomar su dosis antes de las 6 h. Si se olvida una dosis de hidroclorotiazida, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar hidroclorotiazida. Hidroclorotiazida tienda a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Hidroclorotiazida fuera del alcance de los niños y animales domésticos. No use hydrochlorothiazide si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Hidroclorotiazida usted no puede orinar usted está tomando dofetilida o ketanserina. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con hidroclorotiazida. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si ha tenido una reacción alérgica grave (por ejemplo, erupciones cutáneas, sarpullido, picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua) a un medicamento sulfonamida (por ejemplo, sulfametoxazol) si usted tiene gota, problemas del hígado, (por ejemplo, cirrosis), lupus, problemas renales, diabetes, asma, problemas de la glándula paratiroides, o el colesterol alto o niveles de lípidos si tiene niveles altos o bajos de electrolitos sanguíneos (por ejemplo, sodio, potasio, magnesio, calcio) si usted está tomando otro medicamento para la presión arterial alta. Algunos medicamentos pueden interactuar con hidroclorotiazida. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Digoxina, la dofetilida, o ketanserina porque el riesgo de latido irregular del corazón se puede aumentar Barbitúricos (por ejemplo, fenobarbital), corticotropina, corticosteroides (por ejemplo, prednisona), o analgésicos narcóticos (por ejemplo, codeína), porque pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios de hydrochlorothiazide Colestiramina, colestipol o medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) (por ejemplo, ibuprofeno), porque pueden disminuir la eficacia de Hidroclorotiazida Diazóxido o litio debido a que el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Hidroclorotiazida medicamentos para la diabetes (por ejemplo, glipizida, metformina) o insulina debido a que su eficacia puede ser reducida por hidroclorotiazida. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si hidroclorotiazida puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: La hidroclorotiazida puede causar mareos o visión borrosa. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Hidroclorotiazida utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. La hidroclorotiazida puede causar mareos, aturdimiento o desmayo; alcohol, tiempo caluroso, ejercicio, o fiebre pueden aumentar estos efectos. Para prevenirlos, esté sentado o de pie lentamente, especialmente por la mañana. Sentarse o tumbarse a la primera señal de alguno de estos efectos. Su médico también puede recetar un suplemento de potasio para usted. Si es así, tomar el suplemento de potasio exactamente según lo prescrito. No tome complementos de potasio por su cuenta o cambiar su dieta para incluir más potasio sin antes consultar con su médico. Informe a su médico o dentista que usted toma hidroclorotiazida antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Informe a su médico si usted ha estado expuesto a altas temperaturas. El riesgo de sufrir efectos secundarios (por ejemplo, niveles bajos de sodio en la sangre) puede incrementarse en un clima caliente. La hidroclorotiazida puede causar que se quema con más facilidad. Evite el sol, las lámparas solares o las cabinas de bronceado hasta que sepa cómo reaccionar a la hidroclorotiazida. Use un bloqueador solar o ropa protectora si debe estar fuera durante más de un breve periodo de tiempo. Los pacientes que toman medicamentos para la presión arterial alta a menudo se sienten cansados o débil por unas pocas semanas después de comenzar el tratamiento. Asegúrese de tomar su medicamento incluso si usted no puede sentirse "normal". Dígale a su doctor en caso de que note nuevos síntomas. La hidroclorotiazida puede elevar el azúcar en la sangre. Alto nivel de azúcar en la sangre puede hacer que se sienta confusión, somnolencia, o sed. También puede hacer que al ras, respirar más rápido, o tener un aliento con olor a frutas. Si se presentan estos síntomas, informe a su médico inmediatamente. Pacientes con diabetes - Comprobar los niveles de azúcar en la sangre. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. La hidroclorotiazida puede interferir con ciertas pruebas de laboratorio, incluyendo pruebas de la función paratiroidea. Asegúrese de que su médico y personal de laboratorio que está tomando hydrochlorothiazide. Las pruebas de laboratorio, incluyendo la función renal, presión arterial y los niveles de electrolitos, se pueden realizar mientras se utiliza hidroclorotiazida. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Hidroclorotiazida utilizar con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos, especialmente a los mareos. El embarazo y la lactancia: La hidroclorotiazida puede causar daño al feto. Si queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de hidroclorotiazida durante el embarazo. La hidroclorotiazida se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Hidroclorotiazida, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Estreñimiento; Diarrea; mareo; mareo (especialmente al estar sentado o de pie); pérdida de apetito; náusea; visión borrosa temporal. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); Confusión; orina oscura; disminución de la orina; desmayo; latido del corazón rápido o irregular; fiebre, escalofríos o dolor de garganta persistente; aumento de la sed; dolor en las articulaciones, hinchazón, enrojecimiento o la temperatura (especialmente de la articulación del dedo gordo); cambios mentales o del estado de ánimo; dolor muscular o calambres; entumecimiento u hormigueo; rojo, hinchazón, ampollas o descamación de la piel; convulsiones; mareo severo o persistente; náuseas o dolor de estómago persistente o grave; dificultad para respirar; moretones o sangrado inusual; inusual somnolencia, inquietud, cansancio o debilidad; boca seca; vómitos; color amarillento de los ojos o la piel. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado zofenopril Haga clic para obtener más información sobre las convenciones de nomenclatura de drogas y denominaciones comunes internacionales. Aviso Importante: La base de datos internacional Drugs. com está en versión BETA. Esto significa que todavía está en desarrollo y puede contener imprecisiones. No pretende ser un sustituto para el conocimiento y criterio de su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. No debe interpretarse como que el uso de cualquier medicamento en cualquier país es seguro, apropiado o eficaz para usted. Consulta con un profesional de la salud antes de tomar cualquier medicación. 1. Denominación del Medicamento Zofenil Diu 30 mg / 12,5 mg comprimidos recubiertos con Película 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido recubierto con Película Contiene 28,7 mg de zofenoprilo equivalentes a 30 mg de zofenoprilo cálcico y 12,5 mg de hidroclorotiazida. Lista de excipientes, es 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido recubierto con Película. Comprimidos de color de rojo en colores pastel, biconvexos con Ligeramente Una ranura En Una de Sus caras. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. Indicaciones Terapéuticas Este Medicamento this Indicado para el Tratamiento de la hipertensión leve Esencial un Moderada. This Combinación de dosis fija this indicada para patients Cuya Presión arterial no Se Puede Controlar de Manera Adecuada unicamente con zofenoprilo. 4.2. Posología y Forma de Administración General de Zofenil Diu Dębe utilizarse Una Vez al Día, administrado con o pecado Alimentos. Se Recomienda Ajustar la dosis con los Componentes Individuales (es factible de, de zofenoprilo e hidroclorotiazida) de los antes switch to La Combinación de dosis fija. Siempre Que considéré clinicamente apropiado, SE Puede change directly de la monoterapia a la Combinación fija. Para facilitar la deglución, los comprimidos pueden partirse en 2 Mitades y se tomarán a la hora Que Esté Prevista su gestion una Una Mitad Despues de la otra .. Adultos (18 a 65 años de Edad) Pacientes sin depleción de sal o de volumen La Dosis Efectiva es habitual de un diario comprimido ONU. Pacientes con depleción de sal Posible o de volumen de No se Recomienda EL USO de Zofenil Diu. Ancianos (mayores de 65 años) No Es Necesario Ajustar la dosis en ancianos ONU de la estafa aclaramiento de creatinina normal. No se Recomienda Como utilizar Zofenil Diu en ancianos con disminución del aclaramiento de creatinina (Menos de 45 ml / min). El aclaramiento de creatinina PUEDE calcularse A partir del Nivel sérico de creatinina Mediante la fórmula de Cockroft: [(140-age) x Peso (Kg)] aclaramiento de creatinina (ml / min) = Este Método proporciona el aclaramiento de creatinina de los Varones. Para Las Mujeres, el valor obtenido Dębe multiplicarse por 0,85. Niños y Adolescentes (Menores de 18 años) No se ha Determinado el uso efectivo o Seguro de Zofenil Diu en Niños y Adolescentes. Por Tanto, No Se Recomienda su USO. Pacientes con insuficiencia renal y en diálisis En Pacientes hipertensos con insuficiencia renal leve (aclaramiento de creatinina> 45 ml / min) PUEDE utilizarse La Misma dosis y El Mismo Régimen de Administración Que en Pacientes con Función renal normal (Diario comprimido ONU). No se Recomienda su utilizacion en Pacientes con insuficiencia renal grave Moderada (aclaramiento de creatinina 45 y 90 ml / min). En los Pacientes con insuficiencia renal de una grave Moderada (7- 44 ml / min), el índice de Eliminación se reducirá Alrededor del 50% de los Niveles Normales. MINISTERIO En los Pacientes con nefropatía terminal de hemodiálisis y diálisis en peritoneal el índice de Eliminación sí reducir la ONU Hasta el 25% de los Niveles Normales. Farmacocinética con disfunción hepática En Pacientes con disfunción hepática de leve a un Moderada Los que se les administró dosis Únicas de zofenoprilo radiomarcado, los Valores de Cmax y Tmax del zofenoprilato were Similares a los de los Individuos Sanos. : No obstante, los Valores de AUC en patients were cirróticos Alrededor del doble de los obtenidos en individuals Sanos; Ello indica Que la dosis inicial de zofenoprilo para Enfermos con disfunción hepática de leve a Moderada Dębe Ser La Mitad de la de los individuals ONU de la estafa Función hepática normal. Sin EXISTEN Datos de farmacocinética Referentes al zofenoprilo y col zofenoprilato en Pacientes con disfunción hepática tumba; por del tanto, el zofenoprilo this contraindicado párrafo ESTOS patients. Hidroclorotiazida Absorción La hidroclorotiazida se busque absorbé (65% un 75%) en Tras Do Administración oral. Las concentrations en Sangre estan relacionadas de Manera lineal con la dosis administrada. La absorción de la hidroclorotiazida Depende del tiempo de tránsito intestinal y Aumenta CUANDO El Transito intestinal es lento, por Ejemplo, Cuando Se Alimentos adminis estafadores. Cuando Se Han Controlado los Niveles plasmáticos Durante Al menos 24 horas, se ha Observado Que la semivida plasmática varia Entre 5,6 y 14,8 horas Y Que las concentrations plasmáticas Máximas se encontraban Entre 1 y 5 horas Tras la Administración de la dosis. Distribución Las tiazidas se distribuyen de Manera Amplia en los Fluidos corporales y estan Muy ligadas (92%) a las Proteínas plasmáticas; especialmente a la albúmina, Siendo las tiazidas sustituídas Las Que Más se Unen a ella. Esto! Implicaciones Una aclaramiento renal Menor Que El de las precursoras y Una alcaldesa Duración de la Acción. No se ha demostrado Que Exista Relación Alguna Entre los Niveles plasmáticos de hidroclorotiazida y la Reducción de la Presión arterial. La excreción hidroclorotiazida sí Elimina Principalmente por vía renal; Mas del 95% Aparece el pecado Modificar en la orina en las 3-6 horas Siguientes un su Administración oral. En Pacientes con Enfermedad renal, las concentrations plasmáticas de hidroclorotiazida aumentan y La semivida de Eliminación se prolonga. La hidroclorotiazida atraviesa la barrera placentaria Pero No hematoencefálica Barrera La. 5.3. Datos preclínicos Sobre Seguridad en base de los Estudios de una toxicity aguda, de toxicity y genotoxicidad una dosis repetidas, La Combinación una dosis fija de zofenoprilo / hidroclorotiazida no sample: riesgos especiales El párrafo EL USO humano. Se han del Realizado Estudios de toxicity reproductiva, con La Combinación en ratas y en conejos; y del tanto el zofenoprilo Como la hidroclorotiazida no se han de la Mostrado teratogénicos. Sin embargo, en ratas y conejas Embarazadas, La Combinación Aumenta marcadamente la toxicity materna inducida por el zofenoprilo en solitario. No se han del Realizado Estudios de carcinogénesis con La Combinación zofenoprilo / hidroclorotiazida. Los Estudios de carcinogénesis realizados en ratones y ratas con zofenoprilo en solitario, no muestran Evidencia de carcinogenicidad. 6. DATOS FARMACÉUTICOS 6.1. Lista de excipientes Núcleo del comprimido: Celulosa microcristalina Lactosa, monohidrato Almidón de maíz hipromelosa Sílice, coloidal anhidra Estearato de magnesio Recubrimiento: Opadry ® Rosa 02B24436: hipromelosa Dióxido de titanio (E-171) Macrogol 400 Óxido de hierro rojo (E-172) Macrogol 6000 6.2. Incompatibilidades No aplicable. 6.3. Periodo de Validez 3 años. 6.4. Precauciones Especiales de Conservación No se Conservar una Temperatura superiores a 30 ° C. 6.5. Naturaleza y contenido del Recipiente Envases blister de aluminio / PVC recubiertos de PVDC. Envase de 14, 28, 30, 56, 50 comprimidos recubiertos Ø 100 con Película Es Posible Que en solitario se comercialicen algunos adj Formatos. 6.6. INSTRUCCIONES de USO y Manipulación y Eliminación Ninguna especial. 7. TITULAR DE LA AUTORIZACION DE COMERCIALIZACION Menarini International Operations Luxemburgo S. A. 1, Avenue de la Gare L-1611 Luxemburgo Luxemburgo PREGUNTAS MÁS FRECUENTES. Como comprar Zofenil sin medicamentos con receta? P. ¿Dónde se encuentra su farmacia? R. Tenemos sucursales en todo el mundo: en el sur del océano Pacífico, Europa y Oriente Medio. Todo dependerá de Zofenil el que se ha pedido, el fabricante y el vendedor al por mayor que entrega Zofenil. P. ¿Cuánto tiempo se tardará en llegar mi pedido Zofenil? Todas las órdenes A. Zofenil se envían por correo aéreo. Es el tipo más confiable de la transferencia posterior. Por lo general, se tarda unos 9-26 días para recibir el pedido. Si la orden no se recibe en un plazo de 29 días, frente a nosotros y nos enviará el auto nuevo. P: ¿Necesito una receta Zofenil para pedir un medicamento? R. No, no lo hacen. La receta de Zofenil no es necesario para usted. Trabajamos bajo las leyes de esos países de los que hacemos despachos. P. ¿Cómo se garantiza la entrega del pedido Zofenil? A. Nos garantiza la entrega de todos los pedidos Zofenil. Si no reciben la orden Zofenil un radio de 29 días (aproximadamente 1% de los pedidos se perderá en la oficina de correos), la hemos de enviar un nuevo pedido de forma gratuita. P. ¿A qué países no envía Zofenil en? A. Ahora no enviar órdenes Zofenil a Alemania, Canadá y Australia. P. Si mi firma es necesaria en la recepción de la orden? R. Sí. Se requiere su firma cuando se entrega la orden Zofenil. También asesoramos a usted para conseguir buzón de correos fiable. P. ¿Por qué son los precios en Zofenil tan bajo? A. Compramos grandes conjuntos de medicamentos con receta de los fabricantes o distribuidores muy grandes. Tenemos un gran volumen de ventas y que nos permite mantener nuestro nivel de precio bajo. Por lo tanto hemos hecho un fiable y libre de transferencia de carga de los medicamentos. P. ¿Cómo puedo Zofenil pedir? A. Es muy simple. Encontrar un producto que desea ordenar y pulse el botón "Para añadir en una cesta". A continuación, rellene los datos de su tarjeta de crédito y escribir su dirección. Vamos a comprobar los detalles de su tarjeta de crédito y luego la orden Zofenil será enviado a usted. Le garantizamos el 100% de seguridad de la información de su tarjeta de crédito. Podemos entregar Zofenil a cualquier dirección. Usted recibirá por correo electrónico después de haber enviado su pedido. ¿Por qué registrarse en MediGuard? Somos un servicio de monitoreo gratuito diseñado para los pacientes como usted que quieren estar en el asiento del conductor de su tratamiento médico. Tenemos una comunidad de más de 2,6 millones de miembros y ofrecer los servicios a continuación. Información sobre medicación personalizada Calificación de Riesgo Fácil de entender Lista médicos graves efectos secundarios para imprimir visión general La información que usted pueda comprender Información general sobre alertas de seguridad & amp; Recuerda general de Medicamentos & amp; condiciones Los miembros de la comunidad Evaluación de Tratamiento de satisfacción de los pacientes de los Miembros información sobre el estado de salud Fácil de entender Visión general de medicamentos que suelen utilizar verificaciones de seguridad y alertas de seguridad amp; Recuerda Drogas - Interacción de droga Drogas - Interacción Condición Opción participación en la investigación para participar en encuestas médicas & amp; estudios* Zofenil ¿Cuál es su calificación de riesgo para este medicamento? El riesgo de efectos secundarios graves por tomar este medicamento puede ser diferente si está tomando otros medicamentos o si usted sufre de una condición. Obtenga su calificación de riesgo mediante la creación de un perfil en unos pocos pasos. beneficios: Hacemos un seguimiento de su salud y que le avise a las actualizaciones de seguridad y recuerda. Tienes la oportunidad de hablar directamente a otros miembros acerca de su experiencia. Se pueden crear perfiles para usted y sus seres queridos. Crear mi perfil Más información sobre Calificaciones de Riesgo Otros nombres Para visualizar todos Comparte tu historia! Cuéntanos cómo MediGuard usted o un ser querido ha ayudado. Descarga la aplicación móvil para gestionar su MediGuard medicamentos recetados y de venta libre, de forma gratuita. Tomar múltiples medicamentos que pone en riesgo de posibles interacciones fármaco-fármaco Monitorear el tratamiento médico de usted y sus seres queridos. Exención de responsabilidad: MediGuard no está diseñado para sustituir el asesoramiento médico profesional. MediGuard no puede y no tener en cuenta todas las interacciones posibles ni hacerse responsable de las respuestas individuales a los medicamentos. Diferentes individuos pueden responder a la medicación en diferentes maneras. La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe interpretarse como que la combinación de drogas o medicamento es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Siempre busque el consejo de un profesional de la salud calificado con cualquier pregunta que pueda tener antes de hacer cualquier cambio en su tratamiento. El uso del sitio de MediGuard y su contenido es bajo su propio riesgo. El sitio de MediGuard y la información que contiene están dirigidos a usuarios en los Estados Unidos y en otros países, puede ser diferente. © 2016 Quintiles
No comments:
Post a Comment