Comprar lactulosa

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No es especialmente absorbida por el cuerpo y llega al colon intacto donde es degradada por bacterias en el intestino grueso y sirve como un remedio para el estreñimiento, así como ayudar a prevenir la encefalopatía hepática, precoma hepática y coma, y ​​otros trastornos mentales en pacientes con cirrosis mediante la reducción de los niveles de amoníaco en la sangre. ¿Cómo funciona la lactulosa jarabe? Cuando las bacterias en el colon descompone el azúcar lactulosa, se convierte en ácidos beneficiosos (ácido láctico) que el agua ayuda tirón en el colon a través de la presión osmótica y ablandar las heces, de esta manera el estreñimiento crónico puede ser tratada. Un beneficio adicional de lactulosa jarabe es que ayuda a amoníaco transporte de la sangre en el colon en pacientes que sufren de cirrosis del hígado; se convierte en ión amonio que se expulsa a continuación desde el cuerpo durante el efecto laxante. Este transporte de amoníaco y posterior eliminación del cuerpo ayuda a aliviar los cambios mentales y confusión desarrollados por personas con enfermedades hepáticas. Cuando / ¿Cómo se toma el jarabe de lactulosa / utilizado / aplicado? Jarabe de lactulosa se toma por vía oral y se recomienda que se mezcla con agua, leche o zumo de fruta antes de tomar para mejorar el sabor. Es importante seguir las recomendaciones de su médico de la dosis y duración del tratamiento. Los niños y los ancianos deben tomar dosis más pequeñas, ya que tienen más riesgos de efectos secundarios. También se recomienda beber mucha agua, por lo menos 8 onzas, con cada dosis. Jarabe de lactulosa puede tomarse durante largos períodos de tiempo y por lo general comienza a tener un efecto en 24 a 48 horas. Para lograr los mejores resultados, lactulosa jarabe debe tomarse junto con una dieta alta en fibra. Efectos secundarios Al igual que con cualquier otro fármaco, tomando jarabe de lactulosa puede causar efectos secundarios. Algunas de las reacciones adversas más comunes incluyen molestias gastrointestinales menores, como distensión abdominal, flatulencia, y eructos. Además, tomando el jarabe de lactulosa con los alimentos puede prevenir calambres y dolor abdominal. Otras reacciones leves que por lo general desaparecen rápidamente son diarrea, náuseas y vómitos. Si cualquiera de estos síntomas persiste debe consultar a su médico. Otras respuestas que necesitan ser abordados de inmediato son desmayos, debilidad intensa, y diarrea severa debido a que se considera que son los efectos secundarios Mayor. Otros nombres de marcas Información de seguridad: Jarabe de lactulosa no se recomienda para pacientes diabéticos ya que el jarabe por lo general contiene otros azúcares como la lactosa y galactosa y esto puede hacer que el paciente experimente síntomas de azúcar en la sangre, tales como la sed o la micción excesiva. Por las mismas razones, las personas que necesitan una dieta libre de galactosa o son alérgicos a la lactosa deben evitar tomar el jarabe de lactulosa y asegúrese de consultar a un médico antes de hacerlo. Las personas con asma y otras alergias deben tener cuidado al tomar lactulosa Jarabe ya que tienen un mayor riesgo de reacciones adversas y deben consultar a su médico de inmediato en caso de que tengan una reacción alérgica como urticaria, picazón o erupciones en la piel. La lactulosa jarabe tiene una calificación de la FDA de B, el riesgo segunda más baja, para las mujeres que están embarazadas que significa que se deben contactar a su médico antes de tomarlo y por lo general no se recomienda para las mujeres que están intentando quedar embarazada o en periodo de lactancia. Jarabe de lactulosa puede interactuar con otros medicamentos tales como laxantes, a la neomicina, antibióticos y algunos medicamentos para la diabetes. Jarabe de lactulosa nunca debe tomarse al mismo tiempo que un antiácido. Dosificación: Para tratar el estreñimiento (Chronulac, Constilac, y Duphalac contienen lactulosa 10 g por 15 ml en el que hay menos de 1,6 g galactosa, de menos de 1,2 g de galactosa hasta 1,2 g de otros azúcares) Los adultos deben tomar de 15 a 30 ml diarios, se puede aumentar la dosis, pero no debe exceder de 60 ml por día. La dosis debe ajustarse de modo que hay dos o tres deposiciones blandas al día. Por efecto laxante inicial y rápida, lactulosa jarabe puede ser tomado por hora en dosis de 30 a 45 ml, pero una vez que se consigue el efecto laxante de la dosis debe reducirse a la dosis diaria. Alternativamente, un catéter de globo rectal se puede aplicar utilizando 300 ml de lactulosa diluido en 700 ml de agua o solución salina fisiológica y retenido durante 30 a 60 minutos?, Esto se puede repetir cada 4 a 6 h. Para el tratamiento de Portal sistémica Encefalopatía (Cephulac, Cholac, y Enulose contener lactulosa 10 g por 15 ml en el que hay menos de 1,6 g galactosa, de menos de 1,2 g de galactosa hasta 1,2 g de otros azúcares) Los adultos deben tomar de 30 a 45 ml jarabe 3 a 4 veces por día. En los niños y los bebés las dosis son diferentes y se recomienda encarecidamente consultar a un médico antes de iniciar el tratamiento. Para los niños mayores y adolescentes, la dosis recomendada es de 40 a 90 ml por día en dosis divididas para producir 2 a 3 deposiciones blandas por día. Para los bebés, se recomienda una dosis dividida de 2,5 a 10 ml por día para producir también de 2 a 3 deposiciones blandas por día. Visual Descripción: Jarabe de lactulosa por lo general viene en una botella pequeña sensible a la luz y debe ser almacenado a temperatura ambiente. El líquido es generalmente oscura y puede llegar a ser más oscuro, pero esto no afecta a su eficacia. Algunas cápsulas están también disponibles en el mercado, así polvos en porciones individualmente que se pueden disolver en casa. * El envío estándar es $ 8,88; muchos vendedores ofrecen el envío libre especiales en productos selectos. * Utilizamos el precio medio al por mayor de nuestra farmacia de pedidos por correo de Estados Unidos como la comparación con fines competitivos. * Si su cesta de la compra contiene uno o más de prescripción (Rx) elementos, entonces se requiere una receta escrita por su médico, en todos los nuevos pedidos de venta con receta en la farmacia antes de dispensar el producto. Usted puede hacer su pedido ahora y el personal de la farmacia en la compañía de drogas va a trabajar con usted para obtener su receta (Rx) en una fecha posterior. También ofrecemos un servicio de transferencia de prescripción, por favor llame para obtener más información. Sitio operado por OMNI DWC LLC La compañía farmacéutica reenvía la información requerida por la farmacia que ha elegido para llenar su pedido, pero tenga en cuenta, que no somos, nosotros mismos, una farmacia. La farmacia que dispensa su receta en realidad es el único responsable de la calidad de los bienes y servicios que ofrece. La venta del producto (s) entre la farmacia y que se desarrollen en la jurisdicción en la que opera la farmacia. Usted se convierte en el propietario del producto cuando la farmacia acepta su pedido de cumplimiento, coloca el producto en un recipiente o de otra manera completa los pasos necesarios para prepararlo para su uso, y hace que su pago sea procesado. Usted es el responsable de la importación personalmente el producto a su dirección en la jurisdicción en la que reside. Si se adoptan medidas relacionadas con el transporte se llevan a cabo por usted o por alguien que actúa como agente en su nombre. La compañía farmacéutica es propiedad y está operado por OMNI DWC LLC está constituida bajo las leyes de los EAU, y los términos y condiciones de uso establecen que todas sus transacciones con se rigen por las leyes de los EAU. Todos los pedidos, incluyendo el primero, se rigen por la versión más reciente de los Términos y condiciones de uso. Para asegurarse de que comprende los términos y condiciones, por favor visite nuestro sitio Web en términos del servicio Todos los derechos reservados. Las marcas comerciales y marcas mencionadas son propiedad de sus respectivos dueños. El uso de este sitio web implica la aceptación de la información acerca EMPRESA ™ Condiciones del servicio, devoluciones, privacidad está disponible en nuestro mapa del sitio. La lactulosa La lactulosa es un disacárido sintético en forma de solución para administración oral o rectal. Cada 15 ml de solución de lactulosa contiene 10 gramos de lactulosa (y menos de 1,6 gramos de galactosa, a menos de 1,2 gramos de lactosa y 0,1 gramos o menos de fructosa). La lactulosa es un acidificante del colon para el tratamiento y la prevención de la encefalopatía portal-sistémica. El nombre químico de la lactulosa es 4-O - y beta-D-galactopiranosil-D-fructofuranosa. Tiene la siguiente fórmula estructural: El peso molecular es 342,30. Es muy soluble en agua. La lactulosa - Farmacología Clínica La lactulosa causa una disminución en la concentración de amoníaco en la sangre y reduce el grado de encefalopatía portal-sistémica. Estas acciones se consideran los resultados de los siguientes: La degradación bacteriana de lactulosa en el colon acidifica el contenido del colon. Esta acidificación del contenido del colon resulta en la retención de amoníaco en el colon como el ion amonio. Dado que el contenido del colon son entonces más ácido que la sangre, el amoníaco se puede esperar a migrar desde la sangre hasta el colon para el ion de amonio. Los contenidos del colon de ácido convierte NH 3 para el ion amonio (NH 4) +, atrapándola y la prevención de su absorción. La acción laxante de los metabolitos de lactulosa a continuación expulsa el ion de amonio atrapado en el colon. Los datos experimentales indican que la lactulosa no se absorbe bien. La lactulosa administra por vía oral para el hombre y los animales de experimentación dio lugar a sólo pequeñas cantidades que llegan a la sangre. La excreción urinaria se ha determinado que es 3% o menos y es esencialmente completa dentro de las 24 horas. Cuando se incuba con extractos de mucosa del intestino delgado humano, lactulosa no fue hidrolizada durante un período de 24 horas y no inhibió la actividad de estos extractos en la lactosa. La lactulosa alcanza el colon esencialmente sin cambios. No es metabolizado por bacterias con la formación de ácidos de bajo peso molecular que acidifican el contenido del colon. Indicaciones y uso de lactulosa Para la prevención y tratamiento de la encefalopatía portal-sistémica, incluyendo las etapas de pre-coma y coma hepático. Los estudios controlados han demostrado que la terapia de solución de lactulosa reduce los niveles de amonio en sangre de 25 a 50%; esto es generalmente paralela a la mejora en el estado mental de los pacientes y por una mejora en los patrones de EEG. La respuesta clínica se ha observado en aproximadamente el 75% de los pacientes, que es al menos tan satisfactorio como la que resulta de la terapia de neomicina. Un aumento de la tolerancia a las proteínas de los pacientes también se observa frecuentemente con la terapia de lactulosa. En el tratamiento de la encefalopatía crónica portal-sistémica, lactulosa se ha dado durante más de 2 años en estudios controlados. Contraindicaciones Puesto que la solución de lactulosa contiene galactosa (menos de 1,6 g / 15 ml) está contraindicado en pacientes que requieren una dieta baja en galactosa. advertencias Un peligro teórico puede existir para pacientes que están siendo tratados con una solución de lactulosa que pueda ser necesaria para someterse a procedimientos de electrocauterización durante proctoscopia o colonoscopia. La acumulación de gas H2 en concentración significativa en la presencia de una chispa eléctrica puede resultar en una reacción explosiva. Aunque esta complicación no se ha informado con lactulosa, los pacientes en tratamiento con lactulosa se someten a tales procedimientos deben tener una limpieza del intestino a fondo con una solución no fermentable. La insuflación de CO 2 como una salvaguardia adicional puede llevarse a cabo, pero se considera que es una medida redundante. precauciones General Puesto que la solución de lactulosa contiene galactosa (menos de 1,6 g / 15 ml) y lactosa (menos de 1,2 g / 15 ml) se debe utilizar con precaución en los diabéticos. En la gestión global de la encefalopatía portosistémica se debe reconocer que existe una enfermedad hepática subyacente grave con complicaciones tales como trastornos electrolíticos (por ejemplo hipopotasemia) para los que puede ser necesaria otra terapia específica. Los bebés que recibieron lactulosa pueden desarrollar hiponatremia y la deshidratación. Interacciones con la drogas Ha habido informes contradictorios sobre el uso concomitante de neomicina y lactulosa solución. En teoría, la eliminación de ciertas bacterias del colon por neomicina y, posiblemente, otros agentes anti-infecciosos puede interferir con la degradación deseada de lactulosa y así evitar la acidificación de contenido del colon. Así, el estado del paciente tratado con lactulosa debe vigilarse estrechamente en el caso de la terapia anti-infecciosa oral concomitante. Los resultados de estudios preliminares en humanos y ratas sugieren que los antiácidos no absorbibles administrada conjuntamente con lactulosa pueden inhibir la caída de lactulosa inducida deseado en el pH del colon. Por lo tanto, la posible falta de efecto deseado del tratamiento debe ser tomada en consideración antes de que dichos medicamentos se administran concomitantemente con lactulosa. Otros laxantes no deben ser utilizados, especialmente durante la fase inicial de la terapia para la encefalopatía portosistémica porque las heces blandas resultantes de su uso pueden sugerir falsamente que la dosis adecuada lactulosa se ha logrado. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad No hay datos conocidos humanos sobre el potencial a largo plazo de carcinogenicidad, o alteración de la fertilidad. No hay datos en animales conocidos sobre el potencial a largo plazo para la mutagenicidad. La administración de solución de lactulosa en la dieta de los ratones durante 18 meses en concentraciones de 3 y 10 por ciento (v / w) no produjo ninguna evidencia de carcinogenicidad. En estudios con ratones, ratas y conejos, dosis de solución de lactulosa hasta 6 o 12 ml / kg / día produce efectos nocivos para la cría, la concepción, o el parto. El embarazo La categoría B Los estudios de reproducción se han realizado en ratones, ratas y conejos a dosis de hasta 2 ó 4 veces la dosis oral humana normal y no han revelado evidencia de alteración de la fertilidad o daño al feto debido a la lactulosa. Hay, sin embargo, no hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Dado que los estudios de reproducción en animales no siempre son predictivos de la respuesta humana, este fármaco debe utilizarse durante el embarazo sólo si es claramente necesario. Las madres lactantes No se sabe si este medicamento se excreta en la leche humana. Debido a que muchos fármacos se excretan en la leche humana, se debe tener precaución cuando se administra solución de lactulosa a una mujer lactante. uso pediátrico Hay muy poca información sobre el uso de lactulosa en pacientes pediátricos ha sido registrado (ver Dosis y administración). Reacciones adversas Los datos de frecuencia exactas no están disponibles. La lactulosa puede producir distensión gaseosa con flatulencia o eructos y malestar abdominal como calambres en aproximadamente 20% de los pacientes. una dosis excesiva puede conducir a la diarrea con complicaciones potenciales, tales como la pérdida de líquidos, hipopotasemia e hiponatremia. se ha informado de náuseas y vómitos. Para reportar sospechas de reacciones adversas en contacto Patrin Pharma al 1- (800) -936-3088 o la FDA al 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. La sobredosis Signo y síntomas No ha habido informes de sobredosis accidental. En el caso de sobredosis, se espera que la diarrea y calambres abdominales serían los principales síntomas. La medicación debe ser terminado. DL 50 oral La DL 50 oral aguda del fármaco es de 48,8 ml / kg en ratones y mayor de 30 ml / kg en ratas. Diálisis datos de diálisis no están disponibles para lactulosa. Su similitud molecular de la sacarosa, sin embargo, sugiere que debería ser dializable. La lactulosa Dosis y Administración Oral El adulto normal, la dosis oral es de 2 a 3 cucharadas (30 ml a 45 ml, que contienen 20 gramos a 30 gramos de lactulosa) tres o cuatro veces al día. La dosificación puede ser ajustada cada día o dos para producir 2 o 3 deposiciones blandas al día. dosis por hora de 30 ml a 45 ml de solución de lactulosa se pueden utilizar para inducir el efecto laxante rápido indicado en la fase inicial de la terapia de la encefalopatía portal-sistémica. Cuando se ha logrado el efecto laxante, la dosis de lactulosa a continuación, se puede reducir a la dosis diaria recomendada. La mejora en la condición del paciente se puede producir dentro de las 24 horas, pero no puede comenzar antes de 48 horas o incluso más tarde. La terapia continua a largo plazo está indicado para disminuir la severidad y prevenir la recurrencia de la encefalopatía portosistémica. La dosis de lactulosa para este propósito es la misma que la dosis diaria recomendada. Hay muy poca información sobre el uso de lactulosa en los niños pequeños y adolescentes ha sido registrado. Al igual que con los adultos, la meta subjetiva de un tratamiento adecuado es la producción de 2 o 3 deposiciones blandas al día. Sobre la base de la información disponible, la dosis oral diaria inicial recomendada en los recién nacidos es de 2,5 ml a 10 ml en dosis divididas. Para los niños mayores y adolescentes, la dosis diaria total es de 40 ml a 90 ml. Si la dosis inicial provoca diarrea, la dosis debe ser reducida inmediatamente. Si la diarrea persiste, lactulosa debe interrumpirse. Rectal Cuando el paciente adulto está en el estado de coma o coma etapa inminente de la encefalopatía portal-sistémica y existe el peligro de aspiración, o cuando los procedimientos endoscópicos o intubación necesarias interfieren físicamente con la administración de las dosis orales recomendadas, solución de lactulosa se puede administrar como una enema de retención a través de un catéter de globo rectal. enemas que contienen espuma de jabón u otros agentes alcalinos la limpieza no debe ser utilizado. Trescientos ml de solución de lactulosa se debe mezclar con 700 ml de agua o solución salina fisiológica y se retiene durante 30 a 60 minutos. enema de lactulosa se puede repetir cada 4 a 6 horas. Si este enema lactulosa es inadvertidamente evacuado demasiado rápidamente, puede repetirse inmediatamente. El objetivo del tratamiento es la inversión de la fase de coma con el fin de que el paciente puede ser capaz de tomar la medicación oral. Reversión de coma puede tener lugar dentro de las 2 horas de la primera enema en algunos pacientes. La lactulosa administra por vía oral en las dosis recomendadas, debe iniciarse antes de lactulosa mediante enema se detiene por completo. ¿Cómo se suministra lactulosa Solución lactulosa, USP, 10 g / 15 ml es una de incolora a color marrón-amarillo viscoso solución clara sin sabor, y se suministran en 8 fl oz (237 ml) NDC 39328-541-08, 16 fl oz (473 ml) NDC # 39328-541-16 y 32 fl oz (946 ml) NDC 39328-541-32 botellas. Solución de lactulosa contiene: 667 mg de lactulosa / ml (10 g / 15 ml). Almacenar entre 2 y grado; a 30 y grado; C (36 grados y, a 86 y el grado; F). No congelar. En condiciones de almacenamiento recomendadas, se puede producir un oscurecimiento normal de color. Tal oscurecimiento es característico de soluciones de azúcar y no afecta a la acción terapéutica. La exposición prolongada a temperaturas superiores a 86 grados y; F (30 y grado; C) oa la luz directa pueden causar oscurecimiento extrema y turbidez que puede ser farmacéuticamente objetable. Si esta condición se desarrolla, no utilice. La exposición prolongada a temperaturas de congelación puede causar el cambio de un semi-sólido, demasiado viscoso para verter. Viscosidad volverá a la normalidad tras el calentamiento a temperatura ambiente. Distribuir en un recipiente hermético y resistente a la luz tal como se define en la USP, con un cierre a prueba de niños. Fabricado por: Bio-Pharm, Inc. Levittown, PA 19057 Fabricado por: Patrin Pharma, Inc. Skokie, IL 60076 PRINCIPAL DISPLAY PANEL - 237 ml botella Label NDC 39328- 541 -08 Solución lactulosa, USP La lactulosa La lactulosa es un azúcar sintético usado para tratar el estreñimiento. Se divide en los dos puntos en los productos que extraen el agua fuera del cuerpo y en el colon. Esta agua ablanda las heces. La lactulosa se utiliza también para reducir la cantidad de amoníaco en la sangre de pacientes con enfermedad hepática. Funciona mediante la elaboración de amoníaco de la sangre en el colon en el que se elimina del cuerpo. Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos; pregunte a su médico o farmacéutico para obtener más información. ¿Cómo se debe usar este medicamento? La lactulosa se presenta como solución líquida para tomar por vía oral. Por lo general se toma una vez al día para el tratamiento del estreñimiento y tres o cuatro veces al día para la enfermedad hepática. La etiqueta del medicamento le indica cuánto medicamento debe tomar en cada dosis. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregúntele a su doctor o farmacéutico cualquier cosa que no entienda. Tome lactulosa según lo indicado. No tome más ni menos que la indicada ni tampoco más seguido que lo prescrito por su médico. ¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir? Antes de tomar la lactulosa, informe a su médico ya su farmacéutico si usted es alérgico a la lactulosa o cualquier otro fármaco. informe a su médico ya su farmacéutico qué medicamentos con y sin prescripción está tomando, especialmente antiácidos, antibióticos, incluyendo la neomicina (Mycifradin), y otros laxantes. informe a su médico si usted tiene diabetes o si requiere una dieta baja en lactosa. informe a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o en periodo de lactancia. Si queda embarazada mientras está tomando lactulosa, llame a su médico. Si se realiza una cirugía o pruebas en su colon o recto, informe al médico de que está tomando lactulosa. ¿Qué debo hacer si me olvido de una dosis? Tome la dosis que olvidó tan pronto como lo recuerde. Sin embargo, si es casi la hora para la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada y continúe con su horario regular de dosificación. No tome una dosis doble para compensar la que uno perdido. ¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento? La lactulosa puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o si no desaparece: Si usted tiene cualquiera de los siguientes síntomas, deje de tomar lactulosa y llame a su médico de inmediato: dolor de estómago o calambres vómitos Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los efectos adversos 'MedWatch programa de informes en línea (http://www. fda. gov/Safety/MedWatch) o por teléfono ( 1-800-332-1088). ¿Qué debo saber sobre el almacenamiento y la eliminación de este medicamento? Mantenga este medicamento en su envase original, perfectamente cerrado y fuera del alcance de los niños. Almacénelo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el baño). Deseche cualquier medicamento que esté vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico acerca del desecho adecuado de los medicamentos. ¿Qué otra información de importancia debería saber? Mantén todas tus citas con tu doctor. Para mejorar el sabor de la lactulosa, mezclar la dosis con medio vaso de agua, leche o zumo de fruta. No deje que otras personas tomen su medicamento. Pregúntele al farmacéutico cualquier duda que tenga sobre cómo renovar esta prescripción. Es importante que mantenga una lista escrita de todas las medicinas sin receta médica (over-the-counter) que esté tomando, así como cualquier producto, tales como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar esta lista cada vez que visita un médico o si es admitido a un hospital. También es una información importante para llevar con usted en caso de emergencias. Nombres de marca ¶ Este producto de marca ya no están en el mercado es. las alternativas genéricas pueden estar disponibles. Documento revisado - 09/01/2010 Sociedad Americana de Farmacéuticos del Sistema de Salud, Inc. Exención de responsabilidad SAIA ® Información de Medicina del paciente. © Copyright, 2016. La Sociedad Americana de Salud Farmacéuticos del Sistema, Inc. 7272 Wisconsin Avenue, Bethesda, Maryland. Todos los derechos reservados. La duplicación para uso comercial debe ser autorizada por ASHP. La lactulosa La lactulosa droga tiene varios nombres de marca, incluyendo Generlac y Enulose, y se usa para tratar el estreñimiento. La lactulosa es un tipo de azúcar que se descompone en el intestino grueso en ácidos leves que extraen el agua en el colon. Los médicos también recetan el medicamento para reducir la cantidad de amoníaco en la sangre de las personas con enfermedad hepática. Advertencias lactulosa Antes de tomar la lactulosa, usted debe alertar a su médico si usted tiene diabetes, necesita una dieta baja en lactosa, o es alérgico a la lactulosa o cualquier otro medicamento. Debe dejar de utilizar la lactulosa y llame a su médico de inmediato si tiene diarrea severa o continua. Puede que no tenga un movimiento intestinal por hasta 48 horas después de tomar este medicamento. Si se toma la lactulosa durante un largo período de tiempo, su médico puede querer realizar algunos exámenes de laboratorio para comprobar la respuesta de su cuerpo. No se pierda ninguna de sus citas. Informe a su profesional médico que está tomando este medicamento antes de someterse a una cirugía o cualquier prueba en su colon o recto, como una colonoscopia. El embarazo y la lactulosa La lactulosa es un fármaco B Embarazo categoría, lo que significa que no se espera que dañe al bebé nonato. Debe informar a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada mientras está tomando este medicamento. No se sabe si la lactulosa pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. Usted no debe usar este medicamento durante la lactancia sin antes consultar con su médico. La lactulosa para gatos y perros La lactulosa no está aprobado por la FDA para su uso en animales, pero los veterinarios suelen prescribir el medicamento como un laxante para gatos y perros. La lactulosa viene en paquetes como un líquido o cristales para tomar por vía oral. También se puede administrar por vía rectal como un enema para el tratamiento de síntomas asociados con la enfermedad del hígado. El medicamento se toma típicamente una vez al día para el estreñimiento y de tres a cuatro veces al día por personas con enfermedad hepática, por lo general de 30 ml en un momento (aproximadamente 2 cucharadas). Usted puede mezclar la dosis del líquido con un medio vaso de agua, jugo de frutas o leche para mejorar el sabor. Mida el líquido con una taza de medición de dosis especial, no con una cuchara regular de mesa. Puede pedir a su farmacéutico para este dispositivo si usted no tiene uno. El líquido puede llegar a ser un poco más oscuro en color. Este es un efecto inofensivo, pero no se debe usar el medicamento si se vuelve muy oscura, o más fino o más grueso de lo habitual. Si está usando los cristales en paquetes, disolver el contenido en un medio vaso de agua o como su médico le indica. Debe seguir las instrucciones en la etiqueta del producto cuidadosamente y pregunte a su médico que le explique cualquier instrucción que usted no entienda. Nunca tome más o menos de la droga que se recomienda. Sobredosis lactulosa Los síntomas de una sobredosis se incluyen los siguientes: Sed aumento de la micción Latido del corazón irregular Debilidad muscular Si sospecha una sobredosis, debe ponerse en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de urgencias. Puede ponerse en contacto con un centro de control de envenenamiento al (800) 222-1222. La falta de dosis de lactulosa Si se salta una dosis de lactulosa, tomarla tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y regrese a su régimen de medicación regular. No tome una dosis doble para compensar la perdida de un ser. lactulosa (Constulose, Enulose, Generlac, Cholac, Constilac) Nombre genérico: laxante lactulosa MARCA: Constulose, Enulose, Generlac, Cholac, Constilac MARCA interrumpidas (S): Acilac, Cephulac, Chronulac, Portalac, Evalose, Laxilose, Duphalac, Heptalac Drogas y Mecanismo: La lactulosa es un azúcar artificial que contiene dos azúcares naturales, galactosa y fructosa. No se digiere en el intestino al igual que otros azúcares de manera que llega al colon, donde las bacterias digieren y por lo tanto alteran la composición de la materia fecal. La lactulosa se usa como laxante para tratar el estreñimiento. En el colon, la lactulosa es degradado por las bacterias en productos que ayudan a sacar agua en el colon, lo que ablanda las heces. Además, la lactulosa se utiliza para tratar la encefalopatía hepática. una pérdida de la función cerebral y el cambio en la actividad mental que se produce cuando el hígado no es capaz de eliminar las toxinas de la sangre. Las bacterias en el colon digieren lactulosa en productos químicos que se unen amoniaco que se cree que es la toxina que causa la encefalopatía hepática. La unión de amoniaco evita amoníaco se mueva desde el colon en la sangre y también empates amoníaco de la sangre y en el colon. El amoniaco unida entonces se retira del cuerpo en las heces. La FDA aprobó la lactulosa en marzo, 1976. Prescrito para: La lactulosa se usa para tratar el estreñimiento y para prevenir y tratar la encefalopatía hepática. Efectos secundarios Los efectos secundarios comunes incluyen La diarrea puede ocurrir si la dosis es demasiado alta. Las complicaciones graves asociadas con la diarrea son la pérdida de líquidos (deshidratación), altas cantidades de sodio en la sangre (hiponatremia), y niveles bajos de potasio en la sangre (hipopotasemia). Los efectos secundarios ADVERTENCIA: Diarrea (heces sueltas) puede ocurrir si la dosis de lactulosa es demasiado alto. Los problemas asociados con la diarrea son la pérdida de líquidos y potasio en las heces diarreicas que conduce a la deshidratación y los bajos niveles de potasio en sangre (hipopotasemia). Un efecto secundario adicional es la elevación de los niveles sanguíneos de sodio (hipernatremia) como resultado de la pérdida de fluido. La lactulosa contiene azúcares (galactosa y lactosa) y debe utilizarse con precaución en personas con diabetes; Sin embargo, desde la lactulosa no se digiere y se absorbe poco del azúcar, los efectos en las personas con diabetes generalmente son mínimos. Médicamente Reseña realizada por un médico en 22/09/2015 Guía rápida 19 Estreñimiento mitos y realidad Reporte problemas a la Administración de Alimentos y Medicamentos Se le anima a informar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Visita el sitio web de la FDA MedWatch o llame al 1-800-FDA-1088.